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早期诊断疾病
在疾病早期就可以诊断疾病可以有效早期干预治疗。
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预估患病风险
通过基因检测预估患病的风险程度，和遗传风险程度。
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精准药物治疗
根据检测精准采用药物精准提高治果。
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精神疾病已经成为我国的高发疾病，据统计我国成年人中有超过17％的人深受抑郁症、精神分裂症等精神疾病的困扰。药物在目前精神疾病治疗中依旧是主要临床手段，但是在药物的使用中依然遵循的是在使用中观测调整阶段。药物和不良反应也呈现出显著的个体差异。
精神科药物基因检测可以有效提升药物选择和计量安排的精准性，使得患者治疗的方案更具体化，个性化，治疗时间、周期都更加精准。对于临床医生来说如何合理地选择药物、剂量调整、临床监测以及合理地控制不良反应显得尤为重要。
测试范围包含对临床常用抗抑郁、抗精神病和其他常用药物的基因检测。
精神科基因检测可以达到的目的
尤其适用于以下患者
住院患者
治疗不佳患者
反复发作患者
易发作副作用患者
难治性精神疾病
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经验用药
推荐适宜用案
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经验用药
推荐适宜药物用量
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不确定
可针对性避免和预防
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较高
较低
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缺乏客观证据
提供遗传学证据
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缺乏客观证据
提供遗传学证据
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相对较高
相对较低
末梢采血 无痛无创采样
- 左手无名指或中指采血，便于操作且比较安全，不影响日常功能，后遗创伤娇小，疼痛感觉轻，采血过程安全、规范，快速。
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病例一患者基因型如何影响药物？
患者男，19岁，被诊断为精神分裂症，奥氮平逐渐加量至20mg/d,联用氯硝西泮改善伴发焦虑。然而患者对治疗无应答，在长达3个月的时间内持续存在显著的精神病性症状。此外患者体重增加了3.5Kg，并出现了血脂及血糖异常。此时患者接受了基因检测，提示为奥氮平快代谢者。专家立即改变方案，没有继续追加奥氮平的剂量，而是换用了阿塞那平。一种相对较新的APD,患者病情显著改善出院，数天后即重返校园。
讨 论CYP1A2酶超快代谢导致奥氮平未达到治疗所需的血液浓度，可能患者对奥氮平治疗无应答的原因。然而CYP1A2的这一块变异并不影响阿塞那平的血液浓度—该药精油葡萄糖醛酸转移1A4代谢，而非CYP1A2，这样一来，阿塞那平带来了显著的治疗应答。
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病例二患者基因型如何影响药物毒副作用？
患者女，51岁，因多疑敏感，孤僻懒散入院治疗，临床诊断为精神分裂症，使用利培酮进行治疗，治疗量为1mg/d，2次/天，患者有时出现不适体诉，胸闷、心慌、体检和心电图检查无异常。基因型检测提示：患者CYP2D6*14/*10型。患者饮食良好、睡眠佳、幻觉、妄想消失、情绪稳定、情感反应协调，一直活动可，能与病友交流，生活自理，有部分自知力。
讨 论利培酮临床反应个体差异较大，常见椎体外系反应（EPS）等不良反应。CYP2D6酶是利培酮代谢的主要酶，慢代谢型（PM）和中间代谢类型（IM）导致利培酮血液浓度升高，不良反应风险增加。
